地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A

地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A 地中海贫血基因检测报告,患者信息：女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等)：我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下：a-地中海贫血基因缺失：未见缺失a- 您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 如何看地贫基因检测报告 夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变（杂合子）.这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 医院地贫检测为：a3.7型基因缺失 杂合 请问这种是什么地贫啊 基因携带者,轻度,还是静止型或运动型啊对身体有什么影响吗 地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫? 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子怀孕已有3个多月,在进行地中海贫血基因全套（ab）+点突变,检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,考虑为轻型a-地贫.其余的都 检验报告显示： a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/aa） 求解答a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型（17种突变）未检测到突变 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）患者信息：女 42岁 ：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 我是αβ地贫,我老公是β地贫,有地贫基因检测报告两份.求分析. α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.（1）α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α- 检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),是中度地贫吗?有什么好的治疗方法吗?他还是小孩对将来有什么影响?寿命大概有多长. 地贫基因报告：检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122（CAC-CAG）、CD125（CTG-CCG）、CD142（TAA-CAA）突变血红蛋白报告：Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48%