关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 23:22:37
关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有

关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有
关于色盲遗传病
色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）
A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性
我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有看懂
色盲既然是隐性遗传病,而且位于X染色体上,应该同时需要两个X染色体才能显现出隐形形状呀,两个X染色体就应该是女性了,为什么却说男性患病几率高于女性呢?

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因为是隐形遗传病
女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病
如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病
如果母亲是色盲携带者,父亲不是,儿子患病几率是百分之五十,而女儿一定不可能患病
如果母亲不是色盲以及携带者,父亲是,儿子,女儿都不患病
如果母亲是携带者,父亲是色盲,儿子患病几率百分之五十,女儿患病几率百分之五十
总体来说,男性患病几率更高

女性患病要两个X上都是隐性,男性只有一条X染色体,只要有一个隐性基因就会患病,所以 男性多于女性 .
男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％

隐性在男人身上不存在。。。不管隐性还是显性都表现出症状

色盲是不是遗传病?为什么? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有 红绿色盲是什么遗传病? 什么是红绿色盲遗传病? 什么是红绿色盲遗传病? 红绿色盲是伴X隐性遗传病,如果母亲是色盲,那她的四个儿子中有 个色盲? 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的 有关遗传学的计算调查过程中发现该男孩（Ⅲ-10）的家族除红绿色盲甲病（显性基因A,隐性基因a）外还有另一种遗传病乙（显性基因B,隐性基因b）,下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱.请据 白化病和红绿色盲属于单基因遗传病还是多基因遗传病 艾滋病 色盲和白血病都是遗传病吗? 全色盲是什么遗传病,遗传方式是什么 控制色盲的基因是隐性基因.第一胎：男孩,色盲 第二胎：如果是女孩,不色盲 如果是男孩,色盲的几率多大 泳驹兆1.某常染色体隐性遗传病人群发病率1%色盲男性 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％,红绿色盲在男性中的发病率为7％.一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.则下列叙述不正确的是（ ）A.