做PCR一直做不出来,原因有哪些啊?求指导

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 14:33:13
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原因太多了,引物设计的不好,酶效率不高,条件摸的不准.这位同学,多问问你的导师

做PCR一直做不出来,原因有哪些啊?求指导 10x pcr buffer8月10日拿出来做了一次pcr,之后一直放在-20,今天拿出来做的时候,解冻后管内液面上有白色的沫,也不是很多,但我不记得以前做的时候有这种沫或者没这么多,而且今天pcr的产物跑完 我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有 有谁知道做RT-PCR需要哪些试剂?不买试剂盒的话, pcr 泳道图象不清的原因有哪些? 提取根腐线虫DNA后,做PCR,用电泳检测却没有条带,可能原因有哪些? PCR扩增不出来条带的原因? pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~ 做PT-PCR需要哪些试剂 做PCR试验需要哪些器材? PCR引物设计怎么做 啊?跪求! 基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?(连续几次实验做出来的条带都比较宽) 为什么基因链接好做完转化之后长出来的菌落做PCR验证没有结果呢,扩增不出来? 高数题怎么做的啊,不知道原因,求解释 关于实时定量PCR的问题想做BDNF基因的实时定量PCR,要用SYBR Green法比较不同组BANF的表达情况.设计好基因引物后怎么做?要不要设计内参,如何分析结果?有哪些步骤流程?我是新手啊,请高手指教. 总DNA作为模板做PCR时第一次能做出来,后来就再也没有做出来,请问有谁遇到这个问题,请个在下解决方法! 做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法? 请问做霉菌试验时,培养基不凝固会有哪些原因?