在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 00:00:32
在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值

在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值
在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值

在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值
只有在结合后,复合物的分子构型发生变化,可以吸收488nm的光能,然后发出522nm光.不结合,没有分子构型变化,就不能吸收光能.

以前我问过我们老师他说原理和跑电泳是加GVII一样

SYBR Green I 含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中,大约每2-5个碱基插入一个荧光素颜料分子。当染料分子插入后,其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下碱基相互作用。这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近,导致与DNA结合的染料呈现荧光,其荧光产率比游离溶液中染料有所增加。DNA吸收254nm处的紫外辐...

全部展开

SYBR Green I 含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中,大约每2-5个碱基插入一个荧光素颜料分子。当染料分子插入后,其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下碱基相互作用。这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近,导致与DNA结合的染料呈现荧光,其荧光产率比游离溶液中染料有所增加。DNA吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料,而被结合的染料本身吸收476nm-509nm的光辐射。这两种情况下,被吸收的能量在可见光谱绿色区的520nm处重新发射出来。与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。而单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

收起

在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值 博凌科为的SYBR Green I荧光染料( 荧光定量PCR级)在使用时有哪些需要注意的? 荧光定PCR中的注意事项关于SYBR Green I荧光定量试验的 博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit(两步法荧光定量反转录试剂盒)怎么样? 荧光定量燃料SYBR Green II 有毒吗 如何选择荧光定量检测法之SYBR Green I 如何选择荧光定量检测法之SYBR Green I 在Q-PCR中为什么SYBR Green I结合了双链DNA 时就会发出强烈荧光,而不结合是就是微 博凌科为的THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit(两步法荧光定量耐热反转录试剂盒) 主要组成有什么? 核酸电泳用SYBR Green I与荧光定量用的SYBR Green SYBR Green I与dsDNA的结合受M13ssDNA、dNTP、M13R的影响吗? 在荧光定量PCR中,FRET原理是什么? 使用SYBR green做定量PCR的话产物片段太大会怎么样?最适大小是多少? 博陵科为 的 miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)怎么样啊? 荧光定量用的20*的SYBR-Green Ⅰ 用水稀释后能4°保存多久?用什么溶可以放的比较久点又不影响PCR? 荧光定量PCR步骤 荧光定量pcr 绝对定量PCR/荧光定量pcr 用途/半定量pcr/pcr荧光测定/pcr片段纯化 实时定量pcr内参以及相对标准曲线的问题我最近在做pcr,不过身边没有熟练的人,很多基本问题搞不清楚,我用SYBR Green 进行实时定量pcr,看到网上说需要用内参,可是用内参的话,是不是需要用不