如何用blast检测引物序列结果好不好

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 03:55:09
如何用blast检测引物序列结果好不好

如何用blast检测引物序列结果好不好
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如何用blast检测引物序列结果好不好
对上面这个页面进行一下必要的介绍:
BLAST 的这个页面主体部分(左面)包括了三部分:BLAST Assembled Genomes、Basic BLAST、Specialized BLAST.相信大家可以看懂这三个短语的意思,我就不多说了;我要说 的是,可以认为这是三种序列比对的方法,或者说是BLAST 的三条途径.
第一部分BLAST Assembled Genomes 就是让你选择你要比对的物种,点击相应物种之后即可进入比对页面.
第二部分Basic BLAST 包含了5 个常用的BLAST,每一个都附有简短的介绍.
第三部分Specialized BLAST 是一些特殊目的的BLAST,如IgBLAST、SNP 等等,这个时候你就需要在Specialized BLAST 部分做出适当的选择了.
总之,这是一个导航页面,它的目的是让你根据自己的比对目的选择相应的BLAST 途径.下面以最基本的核酸序列比对来谈一下BLAST 的使用,期间我也会含沙射影的说一下其 他序列比对的方法.
2. 点击Basic BLAST 部分的nucleotide blast 链接到一个新的页面.打开后如图所示:
介绍一下上述页面:
Enter Query Sequence 部分是让我们输入序列的,你可以直接把序列粘贴进去,也可以上传序列,还可以选择你要比对的序列的范围(留空就代表要比对你要输入的整个序列).Job Title 部分还可以为本次工作命一个名字.Choose Search Set 部分是让我们选择要与目的序列比对的物种或序列种类(genome DNA、mRNA 等等).如果是人或老鼠的话,就可以直接选择了如果是其他物种就要选择 “others”了,这时候网页会主动跳出一个下拉对话框和一个输入式对话框,你可以分别选
介绍一下上述页面:Enter Query Sequence 部分是让我们输入序列的,你可以直接把序列粘贴进去,也可 以上传序列,还可以选择你要比对的序列的范围(留空就代表要比对你要输入的整个序列).Job Title 部分还可以为本次工作命一个名字.
Choose Search Set 部分是让我们选择要与目的序列比对的物种或序列种类(genomeDNA、mRNA 等等).如果是人或老鼠的话,就可以直接选择了如果是其他物种就要选择 “others”了,这时候网页会主动跳出一个下拉对话框和一个输入式对话框,你可以分别选
择和输入要跟你的序列比对的序列种类和物种.下面的Entrez Query 可以对比对结果进行适当的限制.
Program Selection 部分其实是让我们选择本次比对的精确度,种内种间等等.在BLAST 按钮下面有一个“Algorithm parameters” ,这是参数设置选项,一般用户 使用不到此项,所以它比较隐蔽,点击,原网页下方即可增加了Algorithm parameters 的 内容.大部分战友都用不到更改这里面的选项,我也不多说了,有兴趣的朋友可以自己研究 一下.
3.依次填写上述网页必须部分,点击BLAST 按钮后,出现如下界面(只截取其中一部分):
出现的这个结果页面信息含量非常大,如果我们用心观察,还是可以发现其中的一些主要指标的.列举上图也是为了给大家展示一下这些评价标准.其中Description 部分推荐大 家详细看一下,另外说一下“E value” 这个指标与其他指标不同,它的数值越小相似程度
越高,其他几个(如Totle score)都是数值越高相似度越高.在这个图示的表格下方就是具体的相似性的核酸序列了,还配合着各种参数的得分.

如何用blast检测引物序列结果好不好 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 请问怎样剔除测序结果中的引物序列,进行BLAST 知道引物序列怎么推算扩增片段查到用blast,但是具体提交了自己的上下游引物后怎么让它出结果呢 有谁知道NCBI blast检测基因序列比对结果怎么看的吗?求懂的大神们指教 逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST(前2张图)和Primer-BLAST(最后一张)结果如下:不知道这样的结果特异性好不好,能不能 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?如题,在blast的时候是否要保留当时做dna扩增时的pcr引物序列.……以前做的一个系列是通过提取重组质粒测序,不去引物的,但是现在做的内 如何用blast 发现新基因 如何用blast查找黄色荧光蛋白 如何用BLAST发现新基因? PCR引物blast结果,如图 12处是我的目的基因 可是还出来结果三,是不是PCR的结果就会出现非特异条带?我是不是应该考虑换引物啊? tm值与退火温度[求助]我想进行引物的特异性检验,进入primer-blast,怎么设置一些相关参数?我想进行引物的特异性检验,进入primer-blast,怎么设置一些参数?结果如何分析?直接在序列框中输入上空 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. BLAST引物特异性检测 ,中间细线代表什么,是不是中间有细线的越多越好? blast检验引物特异性NCBI上没有我所要物种的某基因序列,设计引物时我用人的序列做模版,想问下还有没有blast比对的意义,如果有该怎样去比对呢, 在NCBI-BAST中blast引物序列,其中E-value是5e-04,请问5e-04什么意思, 怎样用primer-blast设计引物 如何用blast比对两个蛋白质序列,看它们之间有多高的同源性有同一家族两种蛋白质,我想知道它们之间的同源性有多高,除了比较序列外,还可以怎么分析?