有机化学加成与还原(1)醛基可以被加成吗?为什么?(2)酯基可以被加成吗?为什么?(3)酯基可以被还原吗?为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 20:33:30
有机化学加成与还原(1)醛基可以被加成吗?为什么?(2)酯基可以被加成吗?为什么?(3)酯基可以被还原吗?为什么?

有机化学加成与还原(1)醛基可以被加成吗?为什么?(2)酯基可以被加成吗?为什么?(3)酯基可以被还原吗?为什么?
有机化学加成与还原
(1)醛基可以被加成吗?为什么?
(2)酯基可以被加成吗?为什么?
(3)酯基可以被还原吗?为什么?

有机化学加成与还原(1)醛基可以被加成吗?为什么?(2)酯基可以被加成吗?为什么?(3)酯基可以被还原吗?为什么?
第一个,醛基可以发生加成,常见的加氢还原,和亲核加成,比如和HCN、格氏试剂、含α-H的物质等,
2,酯基不能发生加成,这是因为其与亲核试剂接触后的中间产物不稳定,而且烷氧基极大的削弱的他与亲核试剂的亲和力.
3,可以,可以和还原性极强的LiAlH4反应,NaBH4不行,得到醇.
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第一个,醛基可以发生加成,常见的加氢还原,和亲核加成,酯基不能发生加成,这是因为其与亲核试剂接触后的中间产物不稳定,而且烷氧基极大的削弱的他与亲核试剂的亲和力。
酯基可以和还原性极强的LiAlH4反应,NaBH4不行,得到醇。

第一个,醛基可以发生加成,常见的加氢还原,和亲核加成,比如和HCN、格氏试剂、含α-H的物质等,
2,酯基不能发生加成,这是因为其与亲核试剂接触后的中间产物不稳定,而且烷氧基极大的削弱的他与亲核试剂的亲和力。
3,可以,可以和还原性极强的LiAlH4反应,NaBH4不行,得到醇...

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第一个,醛基可以发生加成,常见的加氢还原,和亲核加成,比如和HCN、格氏试剂、含α-H的物质等,
2,酯基不能发生加成,这是因为其与亲核试剂接触后的中间产物不稳定,而且烷氧基极大的削弱的他与亲核试剂的亲和力。
3,可以,可以和还原性极强的LiAlH4反应,NaBH4不行,得到醇

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