真核细胞RNA的分离和鉴定最好是文献

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 15:25:06
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真核细胞RNA的分离和鉴定
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酵母核糖核酸的分离及组分鉴定
目的:
1.掌握稀碱(NaOH)法分离酵母RNA的原理与方法
2.了解RNA的组分并掌握定性鉴定的具体方法。
二、原理:酵母核酸中RNA含量较多。RNA可溶于碱性溶液,在碱提取液中加入酸性乙醇溶液可以使解聚的核糖核酸沉淀,是用氢氧化钠使酵母细胞壁变性、裂解,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA。提取的RNA有不同程度...

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酵母核糖核酸的分离及组分鉴定
目的:
1.掌握稀碱(NaOH)法分离酵母RNA的原理与方法
2.了解RNA的组分并掌握定性鉴定的具体方法。
二、原理:酵母核酸中RNA含量较多。RNA可溶于碱性溶液,在碱提取液中加入酸性乙醇溶液可以使解聚的核糖核酸沉淀,是用氢氧化钠使酵母细胞壁变性、裂解,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA。提取的RNA有不同程度的降解。由此即得到RNA的粗制品。
三、器材
  
四、试剂和材料  
将2mL 10%三氯化铁溶液(用FeCl3·6H2O配制)加入 到400 mL浓盐酸中。
9.苔黑酚乙醇溶液 10 mL :溶解6g苔黑酚于100 mL 95%乙醇中(可在冰箱中保存1个月)。
10.酵母粉 200 g
11.地衣酚(3,5—二羟甲苯试剂):取比重1.19HCl 100ml,加入FeCl3·6H20 100mg及二羟甲苯100mg,混匀溶解后,置于棕色瓶中,此试剂必须在临用前新鲜配制。
五、操作
1.将15g酵母悬浮于90 mL 0.04 mol/L氢氧化钠溶液 中,并在乳钵中研磨均匀。将悬浮液转移至150毫升锥形瓶 中。在沸水浴上加热30分钟后,冷却。离心(3000 r/min)15分钟,将上清液缓缓倾入30 mL酸性乙醇溶液中。注意要一边搅拌一边缓缓倾入。待核糖核酸沉淀完全后,离心(3000 r/min)3分钟。弃去清液。用95%乙醇洗涤沉淀两次,乙醚洗涤沉淀一次后,再用乙醚将沉淀转移至布氏漏斗中抽滤。沉淀可在空气中干燥。
2.核糖的鉴定:取试管两只,分别标明测定管与对照管,然后依次加入下列各试剂。
管 号RNA水解液5%H2SO43,5-二羟甲苯
测定管4滴不加6滴
对照管不加4滴6滴
将两试管放入沸水浴内加热10分钟,比较两管之颜色。
实验结果
测定管由黄色变成绿色为阳性反应,对照管没有明显颜色反应。
注意事项
1.样品倒入玻璃离心管不能太满;
2.离心前玻璃离心管(套上塑料管套)放在天平上平衡好;

收起

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铜球啊,都是药大的嘛981858146@qq.com