做液相时,峰面积怎么突然增大了好几倍啊?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 01:36:36
做液相时,峰面积怎么突然增大了好几倍啊?

做液相时,峰面积怎么突然增大了好几倍啊?
做液相时,峰面积怎么突然增大了好几倍啊?

做液相时,峰面积怎么突然增大了好几倍啊?
1、样品放置比较久,样品溶剂挥发——只是理论上的可能,实际很少是这个原因.
2、流动相比例是否改变——有可能,但保留时间也要变的.
3、检测波长是否改变——别忘了峰突然变大好几倍!如果真是波长改变,那么他改变前的分析条件不是最佳的,应该变化后的波长是最佳条件.
量程改变、进样量改变、定量管改变等
楼主,你这个不详细啊,
1、当天的实验,用一台仪器,流动相不变,实验时同一个样品一次进样,与二次进样峰面积变化吗?
2、当天的实验,用一台仪器,流动相不变,实验时配制相似浓度的样品,所出来的峰面积很大变化吗?
3、不同天的实验,仪器不同,流动相分别配制,实验时配制相似浓度的样品,所出来的峰面积很大变化吗?
1、如果是第一种情况,那么还的等待高手解答,我以前做,仪器设置完成了,就不再做任何的改动了.只出现过因为漏液的缘故造成峰面积变小的情况.
2、如果是第二种情况,就从新将两个样品分别进样再看下,一般情况下是配制样品的问题,不会是仪器和流动相的,因为它们没发生过变化.
3、如果是第三种情况,那就是很正常的了,用不同的仪器做出来的,差别就可能会很大.
如果是第一种情况,就说明你样品有问题,杂质多或者样品不稳定.第二种情况就是你的配样技术问题了.第三种情况没有太大关系,峰面积毕竟不是我们最后需要的数据,只要转化成最后的浓度能一致就行了.
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如果你样品前处理和进样量正常的话,我想可能是不是你这个峰受到别的物质的干扰,比如说你前一针样品的为走完的峰正好和你这一针的目标峰正好重叠了,或者你前一针浓度很大,而这一针浓度很小,前一针有影响,另外你液相系统残留较大,说不定也有影响!...

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如果你样品前处理和进样量正常的话,我想可能是不是你这个峰受到别的物质的干扰,比如说你前一针样品的为走完的峰正好和你这一针的目标峰正好重叠了,或者你前一针浓度很大,而这一针浓度很小,前一针有影响,另外你液相系统残留较大,说不定也有影响!

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