求个大神分析下DNA 和质粒的PCR结果

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 05:26:53
求个大神分析下DNA 和质粒的PCR结果

求个大神分析下DNA 和质粒的PCR结果
求个大神分析下DNA 和质粒的PCR结果

求个大神分析下DNA 和质粒的PCR结果
看上去什么都没有扩增出来,前面那条亮带像是引物二聚体.除非你PCR产物非常小,否则这次PCR就完全失败了.
  电泳没有问题.

maker好着呢,说明电泳正常。
你扩的片段多大?对照maker看一下,怎么觉得那几个亮的都是二聚体呢,PCR扩增条带应该很清晰不会弥散的,应该是失败了,没扩出来。
建议降低退火温度,延长循环数重新扩,如果还是不行,就要检查引物和模板了。...

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maker好着呢,说明电泳正常。
你扩的片段多大?对照maker看一下,怎么觉得那几个亮的都是二聚体呢,PCR扩增条带应该很清晰不会弥散的,应该是失败了,没扩出来。
建议降低退火温度,延长循环数重新扩,如果还是不行,就要检查引物和模板了。

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求个大神分析下DNA 和质粒的PCR结果 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒,第二个是DNA,可以随便找一条带 质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 质粒PCR原理不懂质粒pcr的详细过程及原理是怎样的 从设计引物开始 麻烦分布介绍一下 以及每一步的结果 求大神指教了 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 怎样区分染色体和质粒的PCR产物?怎样避免制备微量DNA的污染? 质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦最右边第七组的是Marker,帮我分析一下第4组和第五组的情况,请从1.质粒DNA量,2.质粒DNA质量(包括纯度和分子量)分析一下·· 是RNA剪接的问题吗?做转染或者感染的同仁们,想请教下你们有碰到过这样的问题吗,就是转完基因后,RT-PCR检测发现目的片段要比先前转进去的质粒DNA片段小,提了细胞的DNA出来跑PCR,片段和质粒 [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR胶的配制.求各位师哥师姐多指教 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢!从下到上依次是:marker、大肠质粒、阪歧质粒、大肠DNA、阪歧质粒、阪歧DNA、大肠质粒.附:1 PCR的原理,包括它的特异性分析下PCR的原理,和他的特异性 请各位大神给我分析一下我的凝胶电泳图,在此谢过.左边的是植物基因组的DNA,右边是质粒DNA. 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳2号的现象分析 肠球菌煮沸法提取DNA的具体操作是什么?主要想提取肠球菌的质粒DNA,因为我只做PCR,不再往下进行更细的实验,听人说就不需要再进行质粒DNA的分离和纯化了,只要煮沸取上清(质粒DNA和染色体DN NanoDrop测的的DNA含量值和定量PCR结果有什么关系吗? DNA中混有RNA会影响PCR结果吗求解答 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带)