运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 18:57:13
运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计

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运用dsRNA基因沉默的引物设计问题
我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计的时候应该注意什么问题?我要干扰掉的基因全长是1900bp.我扩增的片段500bp够不?不要扩内含子不?内部碱基结构有要求不?

运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计
大约300-1000bp片段效果较好.干扰信使RNA当然不能用内含子了,还有序列不能有二级结构.

运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测 黄颡鱼肿瘤坏死因子的基因兼并引物怎么设计啊?急.我想克隆黄颡鱼的肿瘤坏死基因,但查不到基因序列,怎么设计兼并引物!请高手多多指教! PCR引物设计应该注意的问题? 如何查找白色念珠菌SOD2基因的碱基序列,我想根据它的序列来设计PCR引物的, 我想从质粒上克隆卡那霉素基因,但不知道卡那霉素抗性基因的序列,引物如何设计,所有卡那霉素抗性基因序列都一样吗? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因 如何在知道基因片段的情况下,设计引物? 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?设计引物为什么一定要在保守序列内设计?保守序列在ORF内,在保守序列内设计引物怎么得到能够完整表达的核