如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/12 14:32:51

如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的
如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是（）
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常,则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致（求详解过程,）
大家帮我在想想

如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的
C
1,染色体上面画的圈圈是提示染色体来源的,患者1多余的染色体可能来自父方也可能来自母方,患者2有两个带圈圈的染色体,本来应该是只有一个的,而这个圈圈只能来源于父亲,所以是父亲的减二发生了差错.
2,可以看出患者2的3个X染色体上有两个上面有圆圈符号,而父亲的X染色体上也有,所以一定来自父方（A对）,1的不能确定是哪方（C错）,减数第一次分裂同源染色体分开（也就是XY）,第二次分染色单体,B对
两方法,自己看看吧
嘿嘿

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先天性愚型即21三体综合征，患者有3条21号染色体（常染色体）。
患者的额外染色体可能来源于父方，也可能是母方。
父方或母方在减数第一次分裂中同源染色体不分离、或减数第二次分裂中姐妹染色单体不分离，形成含2条21号染色体的配子。
也可能是胚胎早期有丝分裂异常，姐妹染色单体不分离。
A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
正确，父方减数第二次分裂中姐妹染色单体不分离，形成的精子有2条21号染色体（带圈的）
B.若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
正确，理由同A
c.若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
错误，患者l中3条染色体都是没带圈的，有2种可能：
1.父方减数第一次或减数第二次分裂异常，形成的精子有2条21号染色体（不带圈的）
2.母方减数减数第二次分裂异常，形成的卵细胞有2条21号染色体（不带圈的）
D正确先前没认真看

收起

如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是 （）A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的

如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的