试述流感病毒的结构组成及其医学意义

试述流感病毒的结构组成及其医学意义
试述流感病毒的结构组成及其医学意义

试述流感病毒的结构组成及其医学意义
流感病毒属于正粘病毒科（Orthomyxoviridae）,为单股、负链、分节段RNA病毒.常为球形囊膜病毒,直径80-120nm,丝状体常见于 新分离到的病毒,长度可达数微米.根据核蛋白(nucleocapside protein,NP)和基质蛋白(matrix protein,MP)分为甲、乙、丙三型.甲、乙型流感病毒都带有8个不同的RNA节段,丙型流感病毒只有7个RNA节段,少一个编码神经氨酸酶蛋白的 节段.甲、乙型毒株基因组分别编码至少10和11种蛋白.由于基因组是分节段的,故易产生同型不同株间基因重配,同时流感病毒RNA在复制过程中不具有校 正功能,其发生突变的频率要高于其它病毒.1法想向甲型流感病毒根据其表面血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶 （neuraminidase,NA）蛋白结构及其基因特性又可分成许多亚型,至今甲型流感病毒已发现的血凝素有16个亚型（H1-16）,神经氨酸酶有 9个亚型（N1-9）.甲型流感病毒的命名规则：类型、分离宿主（如果宿主是人则可以省略）、分离地点、分离序列号和分离年份（血凝素和神经氨酸酶亚型） [如A/Brisbane/10/2006(H3N2)].乙型和丙型流感病毒命名法和甲型流感病毒相同,但无亚型划分.甲型流感病毒在动物中广泛存在, 目前已知所有亚型包括16种血凝素亚型和9种神经氨酸酶亚型的甲型流感病毒都可以在鸟类特别是在水禽中存在,甲型流感病毒还可以感染其它动物,如猪、马、 海豹以及鲸鱼和水貂等.目前为止,乙型流感病毒除感染人之外还没有发现其它的自然宿主.丙型流感病毒除感染人之外还可以感染猪.流感病毒很容易被紫外线和 加热灭活,通常56℃ 30min可被灭活.流感病毒在pH值＜5或＞9,病毒感染性很快被破坏.流感病毒是包膜病毒,对于所有能影响膜的试剂都敏感,包括离子和非离子清洁剂、 氯化剂和有机溶剂.
一、发病机制
带有流感病毒颗粒的飞沫吸入呼吸道后,病毒的神经氨酸酶破坏神经氨酸,使粘蛋白水解,糖蛋白受体暴露.甲、乙型流感病毒通过HA结合上皮细胞含有唾液酸受 体的细胞表面启动感染.嗜人类流感病毒的2,6受体存在于上、下呼吸道,主要是在支气管上皮组织和肺泡Ⅰ型细胞,而嗜禽流感病毒的2,3受体存在于远端细 支气管,肺泡Ⅱ型细胞和肺泡巨噬细胞.丙型流感的受体为9-O-乙酰基-乙酰神经氨酸.
流感病毒通过细胞内吞作用进入细胞.在病毒包膜上含有M2多肽的离子通道在胞内体中被酸性pH值激活,使核衣壳蛋白释放到胞浆（脱壳）.核衣壳蛋白被转运 到宿主细胞核,病毒基因组在细胞核内进行转录和复制.病毒核蛋白在胞浆合成后,进入胞核和病毒RNA结合形成核壳体,并输出到细胞质.病毒膜蛋白经完整加 工修饰后,嵌入细胞膜内.核壳体与嵌有病毒特异性膜蛋白的细胞膜紧密结合,以出芽方式释放子代病毒颗粒（芽生）.NA清除病毒与细胞膜之间以及呼吸道黏液 中的唾液酸,以便于病毒颗粒能到达其他的上皮细胞.最后,宿主的蛋白酶将HA水解为HA1和HA2,使病毒颗粒获得感染性.流感病毒成功感染少数细胞后, 复制出大量新的子代病毒颗粒,这些病毒颗粒通过呼吸道粘膜扩散并感染其他细胞.
季节性流感病例中只有极少数有病毒血症或肺外组织感染的情况.在人H5N1禽流感感染病例中,下呼吸道的病毒载量要比上呼吸道高,咽喉部的比鼻腔的高,有 时会出现病毒血症、胃肠感染、肺外传播,偶有中枢神经系统感染.可在心、肝、脾、肾、肾上腺、肌肉、脑膜中检出病毒,也可从有中枢神经系统症状患者的脑脊 液中检出病毒.
流感病毒感染后支气管的炎症反应和肺功能的异常可持续数周至数月.肺功能研究也可发现有限制性和阻塞性换气功能障碍、伴有肺泡气体交换异常、一氧化碳弥散能力的降低、气道高反应性.
流感临床症状可能与促炎症细胞因子、趋化因子有关.流感病毒体外感染人呼吸道上皮细胞,可导致IL-6、IL-8、IL-11、TNF-、RANTES和 其他介质的产生.临床人体感染试验中,鼻腔灌洗液中的一系列细胞因子都会升高,包括：IFN-、IFN-γ、IL-6、TNF-、IL-8、IL-1β、 IL-10、MCP-10和MIP-1/MIP-1β,血液中的IL-6和TNF-也会升高.人H5N1禽流感死亡病例中MCP-1、IP-10及MIG 等细胞因子往往过度表达,这可能是造成人禽流感患者重症肺炎和多器官损伤的部分原因.
二、病理病理变化
主要表现为,呼吸道纤毛上皮细胞呈簇状脱落、上皮细胞的化生、固有层粘膜细胞的充血、水肿伴单核细胞浸润等病理变化.致命的流感病毒性肺炎病例中,病理改 变以出血、严重气管支气管炎症和肺炎为主,其特点是支气管和细支气管细胞广泛坏死,伴随有纤毛上皮细胞脱落、纤维蛋白渗出、炎细胞浸润、透明膜形成、肺泡 和支气管上皮细胞充血、间质性水肿、单核细胞浸润的病理改变.后期改变还包括弥漫性肺泡损害,淋巴性肺泡炎,化生性的上皮细胞再生,甚至是组织广泛的纤维 化.严重者会因为继发细菌感染引起肺炎,多为弥漫性肺炎,也有局限性肺炎.流感病例外周血常规检查一般白细胞总数不高或偏低,淋巴细胞相对升高,重症患者 多有白细胞总数及淋巴细胞下降；一般重症患者胸部X线检查可显示单侧或双侧肺炎,少数可伴有胸腔积液等.肺炎的程度与细胞介导的免疫反应有关,但免疫病理 反应对疾病影响程度仍未清楚.流感死亡病例中常伴随其他器官病变,尸体解剖发现,1/3以上病例出现脑组织弥漫性充血、水肿以及心肌细胞肿胀、间质出血, 淋巴细胞浸润、坏死等炎症反应.

兄弟姐妹们，谁能告诉我细菌细胞壁结构特点及医学意义，急用！ 细胞壁 细胞壁构成：1、一连续层，厚20-80nm 两部分：网状骨架：微纤丝组成基质：