21三体综合症是由于第几次减数分裂出错?还是两次都有可能?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 05:18:38
21三体综合症是由于第几次减数分裂出错?还是两次都有可能?

21三体综合症是由于第几次减数分裂出错?还是两次都有可能?
21三体综合症是由于第几次减数分裂出错?还是两次都有可能?

21三体综合症是由于第几次减数分裂出错?还是两次都有可能?
人类21三体综合症患者的体细胞中有三条21号染色体,我想楼主的问题是正常人在减数分裂产生生殖细胞时,是哪一个环节出错,才导致一个不正常的婴儿出生.而不是患者的后代也是患者的原因.
首先可以肯定的是,正常的夫妻生出该患者,是妻子在形成卵细胞时出错导致的,而不是丈夫的精子.因为男性一次产生的精子数量庞大,不正常的精子基本上是没有机会和卵细胞受精的.而卵细胞基本上每月只产生一个,无论是否正常,都会完成受精.而在减数第一次分裂时出错和第二次分裂时出错,都有可能产生含有两条21号染色体的卵细胞:比如在减数第一次分裂后期,联会的两条21号染色体没有分开,都进入了次级卵母细胞,将来所形成的卵细胞就有两条21号染色体;再如在减数第二次分裂后期,含有两条姐妹染色单体的21号染色体着丝点没有断裂,使这两条21号姐妹染色单体都进入了卵细胞,则也能够形成含有两条21号染色体的卵细胞.
一楼的朋友解释了女性患者的后代也是患者的概率是50%的原因,而且在解释的过程中出现了一个错误,就是提到了"细胞板",细胞板是植物细胞分裂末期在细胞中央出现的一个由高尔基体组成的一个板状结构,并且随后会有果胶和纤维素聚集在这个平面上,形成新的细胞壁将一个亲代细胞分成两个子代细胞.而动物细胞则没有细胞板这个结构.

人类21三体综合症的细胞中有三条21号染色体.女患者在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体联会配对时,只有一种情况,赤道板的一边为一条,另一边有两条,形成的卵细胞中第21号染色体一条(正常)和两条的概率各为二分之一
因为是联会时出错,所以是减数第一分裂时.而第二次时不会....

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人类21三体综合症的细胞中有三条21号染色体.女患者在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体联会配对时,只有一种情况,赤道板的一边为一条,另一边有两条,形成的卵细胞中第21号染色体一条(正常)和两条的概率各为二分之一
因为是联会时出错,所以是减数第一分裂时.而第二次时不会.

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