PCR法如何确定载体中插入片段的长度大小?

PCR法如何确定载体中插入片段的长度大小? 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段 A固定长度B一端固定C都不固定D不能确定 PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段 A固定长度B一端固定C都不固定D不能确定 操作系统中基于时间片段的轮转调度算法,中时间片大小如何确定的 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源 约1800长度的片段,pcr扩增后显示长度合适,进行t-blunt载体克隆,转化感受态细胞,长出菌很少,甚至没有 如何根据电泳图确定载体和目的片段的加入量 单一酶切位点,如何判断插入基因的方向如果插入的片段两端均使用同一种限制性内切酶,单一位点插入质粒载体,如何鉴定是否有插入以及插入方向 PCR反应体系中,各试剂加样量是如何确定的? 如何确保pcr产物以正确的方向克隆到表达载体中 (未翻译方向) pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得 TA克隆时,如何选择T载体?在三博克隆测序,PCR产物长度只有85bp,选择什么样的T载体比较好呢? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 如何能够在双元载体里面插入目的片段RT 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度