α-地贫基因突变检测:CS型点突变杂合子中什么意思

α-地贫基因突变检测:CS型点突变杂合子中什么意思 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型（不包含α地贫点突变检测） β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? 地贫基因全套检查结果：妻子为基因缺失,a-地贫1基因杂合子(——/a a) 丈夫为基因突变,ivs-ii-654位点突变基因杂合子.现在医生让夫妇二人做a地贫点突变(cs.qs)检查.因为之前没检查全面,只做了a (1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程度?对孩...(1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示：β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变, β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是? a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) β-地贫基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,-28位点突变基因杂合子 这对下代的遗传性处于什么程度?夫妻间只有女方患有β-地贫,这对孩子有多大影响 β地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子 我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月