目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 14:21:29
目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆?

目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆?
目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆?

目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆?
质粒载体pBR322具有两种抗生素抗性基因——氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因,可供转化子的选择标记.把连接转化后的菌体培养物涂布在含有氨苄青霉素和四环素抗性的平板上倒置培养12~16h,长出来的单菌落进行PCR验证和酶切验证,验证为阳性的转化子再送去测序确认正确.为什么用单酶切呢?连反了多麻烦啊.

目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆? 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 筛选阳性克隆目的基因与pRB322质粒(有Ampr(氨苄西林抗性) Tetrr(四环素抗性)),经BamH 1 酶切(酶切位点在Tet)后进行重组,要筛选得到阳性克隆,哪个对?A 阳性克隆在Amp平板上生长 B 在Tet 目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图. 目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图 BamH I 怎么发音 目的基因与标记基因一样吗 目的基因经特定载体进行拼接重组DNA可能有:目的基因-目的基因 目的基因-载体 载体-载体目的基因与经页顶酶切后的载体进行拼接重组DNA可能有:目的基因-目的基因 目的基因-载体 载体-载 为什么会DNA片段自身环化?与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止( )答案给的是:质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化我是一个高中 环化的DNA分子两端要是粘性末端么?比如一个题:与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止( )答案给的是:质粒和含目的基因的外源DNA片段 BamH I与Sau3A酶切位点个数问题理论上,基因组DNA中有多少对核苷酸对就会出现一个BamH I的酶切位点?多少个核苷酸对会出现一个Sau3A酶切位点? 基因工程的目的基因是什么目的基因与运载体结合的目的又是什么? 外源基因与目的基因的区别 目的基因与外源基因的不同 BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 目的基因与质粒结合的目的是不是为了使目的基因便于进入受体细胞以实...目的基因与质粒结合的目的是不是为了使目的基因便于进入受体细胞以实现基因的表达? 请问谁做过Taraka的BamH I 与Fermentas的BstBI的双酶切?如何选择buffer?如何进行分步酶切? 目的基因与载体的体外连接.为什么目的基因要比载体多些?